باشرت المؤسسة العامة للغذاء والدواء إجراءات سحب احترازي ووقائي لتشغيلات معينة من حقن ديبروفوس المستوردة للسوق المحلية بالتعاون مع الشركة الصانعة والوكيل في الأردن.

وأوضح مدير عام المؤسسة العامة للغذاء والدواء الدكتور نزار مهيدات في بيان اليوم الخميس، أن قرار السحب جاء احترازيا فور ورود بعض الملاحظات من قبل الشركة الصانعة المتعلقة بجودة الدواء والتي ليس لها أي تأثير على فاعليته أو مأمونيته، حيث لم يسجل لدى المؤسسة إثر هذه الملاحظات أي أعراض جانبية نتيجة استخدام الدواء، مبينا أن قرار السحب يشمل تشغيلات معينة من الدواء تحمل الأرقام:

W037168/ W037404/ W030686/ W032602/ W030457/ W025759/ W004660/ U039526/U037740/U039364/U039650/U028276

وأضاف، إن المؤسسة عممت بخصوص سحب الكميات المتبقية من التشغيلات المذكورة من الصيدليات والمستودعات وأماكن توزيعها احترازيا، لافتا الى أن جميع الأدوية الواردة للسوق الأردني يتم فحصها في مختبرات المؤسسة قبل صدور قرار تداولها.

وأشار البيان إلى إن مثل هذه الإجراءات تأتي استمرارا لحرص المؤسسة العامة للغذاء والدواء على اتخاذ أقصى الإجراءات الوقائية لضمان استيفاء الأدوية المتوفرة في السوق الدوائي الأردني لأعلى المواصفات الفنية ومعايير المأمونية والفعالية.

يذكر أن الدواء المسحوب يستخدم لعلاج عدة مشاكل صحية مثل التخفيف من أعراض الربو والحساسية وغيرها من المشاكل الصحية.